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Selleck中國公司信號通路抑制劑 現(xiàn)貨
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Selleck中國信號通路抑制劑 化合物分子庫 小分子化合物Inhibitor
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傳統(tǒng)藥物大多數(shù)都是小分子,作為低分子量有機化合物。小分子抑制劑可以輕松穿過細胞膜更快作用治療靶點,應用比較廣泛。小分子抑制劑作為生命科學和干細胞研究、藥物研究等諸多領(lǐng)域的有效研究工具,作用越來越被認可。華雅思創(chuàng)為您提供諸多不同信號通路的抑制劑、調(diào)節(jié)劑以及小分子化合物,并附上客戶評價、產(chǎn)品相關(guān)參考文獻、等助力您的實驗研究,且保證產(chǎn)品的高純度和高活性,交貨及時并附帶完整的譜圖信息。

 

    華雅思創(chuàng)致力為科研工作者提供更好的服務。同類品牌中,Selleck 是的抑制劑生產(chǎn)商,Selleck生產(chǎn)3000種小分子抑制劑,覆蓋了生命科學的各個領(lǐng)域,包括其小分子抑制劑產(chǎn)品有3000多種,輻射諸多不同信號通路。Selleck緊密跟蹤發(fā)表的抑制劑,并在zui短的時間內(nèi)將小分子化合物提供給全國各地的用戶。Selleck提供多達21個活性化學分子庫,包括生物活性分子庫、激酶抑制劑分子庫、FDA批準分子庫以及其他各個領(lǐng)域18個分子庫,滿足各個領(lǐng)域的科研研究實驗。并且在2014年,就有2164篇文獻引用了Selleck的產(chǎn)品。

 

 

PI3K-Akt-mTOR信號通路抑制劑

S2767 3-Methyladenine(3-MA)  3-甲基腺嘌呤  

3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K抑制劑,作用于Vps34和PI3Kγ,在 HeLa細胞中IC50分別為25 μM和60 μM;*性抑制I型PI3K,但對III型PI3K的抑制是短暫的,也會阻斷自噬體的形成。

 

S2670    A-674563

A-674563是一種Akt抑制劑,在無細胞試驗中Ki為11 nM,對PKA適度有效,作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。

多種癌癥靶點小分子抑制劑

小分子抗腫瘤FGFR抑制劑包括奧拉帕尼等22種PARP小分子抑制劑,用于治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、腦膠質(zhì)瘤、小細胞肺癌、胃癌等。作用于抗凋亡蛋白Bcl-2的如奧巴克拉、藤黃酸等12種小分子。


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