PD-1/PD-L1 單克隆抗體藥備受矚目，是目前臨床上研究和應(yīng)用廣泛的免疫檢查點(diǎn)抑制劑之一，阻斷 PD-1 與 PD-L1 的結(jié)合，使 T 細(xì)胞恢復(fù)腫瘤殺傷活性，在多種腫瘤-治療過程中顯示出的療效。

Dako M3653單克隆抗體 PD-L1

目前 FDA 批準(zhǔn)了 2 款 PD-1 抑制劑(Opdivo 和 Keytruda)和 3 款 PD-L1 抑制劑(Tecentriq、Imfinzi、Bavencio)上市。同時(shí)，也分別批準(zhǔn)了相應(yīng)的伴隨/補(bǔ)充診斷抗體:28-8、22C3、SP142、SP263(克隆號(hào)，其中 Bavencio 無 PD-L1 診斷抗體)這 4 個(gè) PD-L1 單抗，用于 PD-L1 表達(dá)水平的 IHC 檢測。

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IHC抗體    DAKO/agilent      PD-L1單克隆抗體       M3653      0.2ml        2-8℃

如今大熱的 PD-L1免疫療法， PD-1 診斷抗體的靈敏性精準(zhǔn)性也至關(guān)重要。

DAKO/agilent抗體是丹麥的著名抗體生產(chǎn)商，提供世界上質(zhì)量zui穩(wěn)定，為經(jīng)典的抗體。其主要產(chǎn)品涉及免疫化學(xué)、流式細(xì)胞，免疫組織化學(xué)，原位雜交，微生物檢驗(yàn)等。DAKO的不同顯色系統(tǒng)，Envision，LSAB和免疫細(xì)胞化學(xué)的CAS，GenpointTM和用于分子病理學(xué)的PNA=ISH試劑盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化學(xué)研究中的革新產(chǎn)品 。2012年5月17日，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）22億美元收購安捷倫收購丹麥癌癥診斷公司Dako。

DAKO/agilent抗體 Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3

PD-L1單克隆抗體，IHC抗體，PD-L1克隆編號(hào) 22C3

產(chǎn)品英文名稱：Dako Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1,Clone 22C3

產(chǎn)品中文名稱：Dako單克隆鼠抗人PD-L1，克隆編號(hào) 22C3

用途：腫瘤細(xì)胞PD-L1表達(dá)檢測IHC抗體（免疫組化法）

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Dako M3653單克隆抗體 PD-L1

安捷倫診斷與基因組學(xué)事業(yè)部總裁 Jacob Thaysen 說道：“我們很高興 ，在歐洲，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 經(jīng)過擴(kuò)展審批后，可用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者一線治療方法的檢測。 歐洲病理學(xué)家通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測，可準(zhǔn)確識(shí)別患者腫瘤中的 PD-L1 配體的表達(dá)，從而使腫瘤學(xué)家能為特別的患者提供*治療方法。" 默克研究實(shí)驗(yàn)室腫瘤晚期進(jìn)展高級(jí)副總裁兼治療領(lǐng)域主管 Roger Dansey 博士談道：“病理學(xué)家對經(jīng)過驗(yàn)證的測試產(chǎn)品有著迫切的需求，而我們的伴隨診斷產(chǎn)品（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx），恰好為腫瘤學(xué)家提供了一個(gè)能反映 PD-L1 表達(dá)量的精準(zhǔn)檢測方法。

KEYTRUDA 數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明 ，PD-L1 檢測通過鑒定出有可能有治療效果的患者，而在非小細(xì)胞肺癌患者治療中起重要的作用。 伴隨診斷應(yīng)用范圍批準(zhǔn)擴(kuò)展至對一線治療的指導(dǎo)，意味著歐洲的腫瘤學(xué)家可以幫助更多的肺癌患者。"

肺癌是*癌癥死亡的主要病因，而 NSCLC 患者占總肺癌患者的 80%。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷倫科技有限公司與默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作開發(fā)的產(chǎn)品，后者是 PD-1 免疫療法 KEYTRUDA 的制造商。

KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體，通過增加人體免疫系統(tǒng)的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細(xì)胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體（即PD-1的配體），以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用，從而激活即可影響腫瘤細(xì)胞也可影響健康細(xì)胞的 T 淋巴細(xì)胞。