CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227產(chǎn)品介紹

NDiff 227是一種專有的，定義的無血清培養(yǎng)基，用于貼壁單層培養(yǎng)條件下小鼠胚胎干細胞的神經(jīng)分化。補充說明，NDiff227也被證明支持小鼠胚胎干細胞的無血清，無飼養(yǎng)細胞培養(yǎng)。 zui近，已經(jīng)使用補充有生長因子的227樣培養(yǎng)基來成功地維持培養(yǎng)物3,4中的無飼養(yǎng)細胞的人類ES細胞。當補充FGF時，無血清的227也從小鼠胚胎干細胞產(chǎn)生前定形內(nèi)胚層（ADE）前體細胞，然后可以分化成肝臟和胰腺，提高效率。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227產(chǎn)品特征

• 成分確定、無血清的*培養(yǎng)基/N2B27培養(yǎng)基。
• 經(jīng)典配方，添N2，B27。
• 只作用于小鼠細胞，有效促進小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)方向分化。
• 添加其他因子后，可以維持人/小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227應用

• 單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)細胞分化。
• 單層貼壁條件下的胚胎干細胞維持培養(yǎng)。
• 文庫篩選化合物。
• 神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評價。

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歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司  CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨供應*      華雅干細胞-：

提供產(chǎn)品：華雅干細胞致力于為中國干細胞領域的干細胞科學研究、臍帶血/造血干細胞/臍帶/脂肪/胎盤干細胞庫、干細胞臨床轉化醫(yī)學、干細胞美容及干細胞抗衰老、免疫細胞治療、T細胞治療、臨床干細胞治療等再生醫(yī)學和個體化治療產(chǎn)業(yè)鏈的相關客戶提供：MSC間充質干細胞培養(yǎng)基、iPS/ES胚胎干細胞培養(yǎng)基、血清替代物、羊水培養(yǎng)基、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調(diào)控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內(nèi)毒素檢測試劑盒、干細胞存儲細胞凍存袋、細胞培養(yǎng)瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細胞凍存液、細胞培養(yǎng)相關試劑耗材儀器等種類豐富的產(chǎn)品，以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細胞研究，提升干細胞品質”為己任，我們與客戶攜手為中國干細胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而前行。

圖一：分化培養(yǎng)中細胞形態(tài)變化

• 小鼠胚胎干細胞，在使用神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227單層貼壁培養(yǎng)后，分化為神經(jīng)細胞。

圖二：分化培養(yǎng)產(chǎn)物表達神經(jīng)細胞標志物Nestin和TUJ1

• 當添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑，神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細胞無血清、無飼養(yǎng)層培養(yǎng)。
• N2B27培養(yǎng)基-NDiff 227添加生長因子，可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細胞系。
• 當添加FGF后，無血清的*培養(yǎng)基NDiff 227可以將小鼠胚胎干細胞分化為早期的定型內(nèi)胚層細胞（Anterior Definitive Endoderm，ADE）前體，該前體可以高效分化為肝臟細胞和胰腺細胞。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227準備：

在黑暗的水?。?7℃）中解凍神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227，并在剛*解凍之前從水浴中取出培養(yǎng)基（即不允許培養(yǎng)基預熱）。然后，輕輕混合并*融化。或者，在4℃下解凍介質，同時保護光線。如果出現(xiàn)沉淀物，請將介質在4℃下放置過夜，以使沉淀物*溶解。不要使用具有可見沉淀物的介質;確保使用前溶解。 N2B27培養(yǎng)基是一種完整的即用型小鼠ES細胞分化培養(yǎng)基（參見下面的“推薦使用”）。參考適當?shù)膮⒖嘉墨I，用作小鼠ES細胞培養(yǎng)基2，以保持培養(yǎng)物中的無飼養(yǎng)細胞的人ES細胞3,4或從小鼠ES細胞中導出ADE5。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227推薦用途：

單層培養(yǎng)中小鼠胚胎干細胞的神經(jīng)分化

• 將載體獨立的早期傳代ES細胞在NDiff 227培養(yǎng)基中以2.5-10×10 3個細胞/ cm 2顯影于明膠包被的組織培養(yǎng)塑料上。
• 每1 - 2天更換一次培養(yǎng)基。預期伴隨早期神經(jīng)分化的ES細胞死亡。
• 通過細胞形態(tài)和神經(jīng)元標記染色監(jiān)測神經(jīng)元分化。4-6天后神經(jīng)分化應明顯，神經(jīng)元成熟7?9天后發(fā)生。推薦使用上述協(xié)議作為啟動協(xié)議。應為個別細胞株建立特定的培養(yǎng)條件。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227質量控制：

SC Proven™媒體產(chǎn)品在發(fā)布前經(jīng)過嚴格的質量控制程序。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227保存

-20℃保存，保質期一年。融化后，4℃避光保存，4周內(nèi)使用。

背景知識

從胚胎干細胞或神經(jīng)干細胞直接分化成神經(jīng)細胞需要進行培養(yǎng)基優(yōu)化保證結果的可靠性。NDiff 227，神經(jīng)細胞分化的有效誘導N2B27培養(yǎng)基，通過使用傳統(tǒng)配方再添加N2和B27，可以進行簡單高效的神經(jīng)分化。

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CellArtis Y40002 神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227，N2B27培養(yǎng)基 500 mL 3679元

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1. 為什么研究“體外干細胞向神經(jīng)細胞分化”？

· 有一類病叫做神經(jīng)退行型疾病，常見的包括阿爾茨海默病、帕金森病。神經(jīng)退行性疾病的一個很顯著的現(xiàn)象就是腦細胞的消亡減少和腦細胞正常功能的喪失。

· 干細胞治療的概念在治療神經(jīng)退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫(yī)學研究者的大概設想是，在體外（如細胞培養(yǎng)皿、細胞培養(yǎng)瓶）把干細胞定向誘導分化成為神經(jīng)細胞，獲得這些從干細胞分化來的神經(jīng)細胞后，把他們重新注射回到病人的腦部。這些注射回去的干細胞替代那些病人原來的不正常的干細胞，從而使得病人的癥狀得到緩解。

· 體外能夠把干細胞誘導分化出神經(jīng)細胞是干細胞治療zui為基礎的步驟。在2003年前的這方面的研究中，有兩個條件被認為二者必據(jù)其一（只考慮貼壁培養(yǎng)干細胞的方式）：

1）認為干細胞生長后形成好多細胞聚集在一起的（多層細胞）集落，是干細胞向神經(jīng)細胞方向分化的必要條件；

2）認為與其他飼養(yǎng)層細胞共同培養(yǎng)是必須的（哺乳動物細胞貼壁培養(yǎng)時，使用飼養(yǎng)層細胞來支持或滋養(yǎng)干細胞生長）。但是按照這樣的條件，在培養(yǎng)中會造成一個很大的問題，即無法做到標準化地誘導干細胞分化為神經(jīng)細胞。簡單地說，就是似乎是*同樣的實驗條件，但是分化誘導的結果大不相同。這樣，是無法將獲得的神經(jīng)細胞用于后續(xù)的回輸實驗的，因為兩次實驗回輸?shù)募毎谏頎顟B(tài)上有明顯的差別。

· 因此，發(fā)現(xiàn)一個標準化的、少用外源因子（飼養(yǎng)層細胞是使用很多的外源因子）的方法，是“體外干細胞向神經(jīng)細胞分化”工作者必須解決的難題。

2.RHB-A和Ndiff227培養(yǎng)基介紹

· 在2003年前，研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時，需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經(jīng)細胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實驗中*的角色。 

· 在2003年，蘇格蘭干細胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報道，他們證明：

1）貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時，加入N2和B27后，超過半數(shù)的干細胞分化成為了神經(jīng)前體細胞；

2）這個實驗中，干細胞不形成聚落，單層生長。這個實驗中外源因子很少，高度可控。因此，這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經(jīng)細胞的標準實驗方案。這個培養(yǎng)基，就是Cellartis的神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227。

· 2008年，Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎上做了改進，研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基，發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細胞誘導分化神經(jīng)細胞的實驗中，使用RHB-A培養(yǎng)基，形成神經(jīng)細胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227廣泛應用于美國與歐州國家的科研實驗中，有多篇文獻可作為參考。

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