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MGro-500 人間充質干細胞無血清培養(yǎng)基重慶華雅干細胞*
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產品型號:
MGro-500
產品報價:
產品特點:
重慶市華雅干細胞技術有限公司的干細胞研究產品主要包括:生長因子、通路調控因子、干細胞培養(yǎng)基、細胞株等,并且在倉庫備有人間充質干細胞無血清培養(yǎng)基現(xiàn)貨。歡迎新老客戶:
  MGro-500MGro-500 人間充質干細胞無血清培養(yǎng)基重慶華雅干細胞*的詳細資料:

 

人間充質干細胞無血清培養(yǎng)基

重慶市華雅干細胞技術有限公司的干細胞研究產品主要包括:生長因子、通路調控因子、干細胞培養(yǎng)基、細胞株等,并且在倉庫備有人間充質干細胞無血清培養(yǎng)基現(xiàn)貨。歡迎新老客戶:   

    Human MSC medium (Chemically-Defined) 人間充質干細胞無血清培養(yǎng)基間充質干細胞具有光明的臨床治療前景。然而,常用培養(yǎng)基含有胎牛血清(FBS),增加了病原體、異種抗原、批間不穩(wěn)定性。美國FDA正考慮禁止使用FBS于細胞治療。提供的Human MSC medium ( Chemically-Defined ),是一種無血清、無異種蛋白、化學成分明確的人間充質干細胞培養(yǎng)基,且無需昂貴的鋪板蛋白,生長分化更優(yōu)于血清培養(yǎng)基。
    該培養(yǎng)基是為擴增從骨髓、臍帶血或脂肪組織提取的人類間充質干細胞而設計的無血清培養(yǎng)基。它化學成分明確,所有組分為化學合成或重組純化的蛋白。它無異源蛋白,不含直接從任何動物組織提取成份。因此它不存在批間誤差和潛在的動物源性病原體。如果配合使用特定的培養(yǎng)板,還可以省去鋪板的工序和時間,免去鋪板膠的費用。
本產品組成及保存Human MSC medium (Chemically-Defined)( 人間充質干細胞無血清培養(yǎng)基貨號MGro-500)
產品組成:

產品組成           規(guī)格      儲存                     保質期      
 
基礎液           450ml        2 ‐ 8°C, 避光保存      6個月

添加物            50ml       ‐ 80°C, 避光保存        6個月
 

重慶市華雅干細胞技術有限公公司還可以提供:其它所需試劑:
? L‐谷氨酸鹽(L‐Glutamine),或同類產品;
? 選擇不鋪板:建議使用BD公司的培養(yǎng)板或 Corning公司的培養(yǎng)板
? 選擇鋪板:Fibronectin或同類產品;
? 胰酶Trypsin 0.05%/0.53mM EDTA或同類產品;
培養(yǎng)基配制:
1.解凍添加物。建議2‐8°C解凍。解凍后的溶液可以分裝,于‐80°C保存,盡量避免反復凍融。
2.配制100ml人間充質干細胞*培養(yǎng)基,需在無菌條件下添加10ml添加物于90ml基礎液中,再加入1ml 200mM L‐谷氨酸鹽;
3.如果需要也可加入抗菌素(自選)。
    配制好的*培養(yǎng)液(包含基礎液、補充液、谷氨酸鹽)2‐8°C避光保存,保存期為1個月。從其它培養(yǎng)基向本產品逐漸培養(yǎng)于其它無血清或有血清培養(yǎng)基的MSCs可以快捷方便地轉換到該產品培養(yǎng)。多數(shù)情況下,直接轉換便可。個別情況下,可能需要逐步轉換,如20%, 40%,依次遞增。
復蘇hMSCs細胞:
1.37°C水浴快速復蘇凍融細胞。
2.將細胞轉移到50ml離心管中。
3.逐滴向裝有1ml細胞液的離心管中加入10ml預先復溫的人間充質干細胞*培養(yǎng)基,注意邊加邊輕輕晃動離心管。
4.將上述混合溶液轉移到細胞培養(yǎng)瓶或細胞培養(yǎng)板中。或者可250xg(~1200rpm)離心10min,再用*培養(yǎng)基重懸后再轉移到細胞培養(yǎng)板中。
5.在4-6%CO2,36‐38°C培養(yǎng)箱孵化。
6.孵化24h,換一次培養(yǎng)液。
7.此后每隔2天換一次液,直到傳代培養(yǎng)。
傳代培養(yǎng):
    當使用特定的細胞培養(yǎng)板,如BD PrimariaTM系列或corning CellBINDTM系列時,使用該培養(yǎng)基是不需要預先鋪板。傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)板正在評估中。對于那些還沒有被評估的產品或不適用于不預先鋪板工序的產品,推薦使用Fibronectin進行鋪板。
1.在鏡下觀察細胞,確定傳代的時間。為了保證MSCs的生長潛力,推薦在細胞量達到70%滿的時候傳代。如果細胞量達到80%以上滿時,細胞在傳代之后可能出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象。切記,在任何情況下,不要讓細胞超出80%滿!
2.預先將0.05%胰酶和*培養(yǎng)基復溫到37°C待用。
3.用移液槍吸走舊培養(yǎng)基。
4.用DPBS洗一遍(自選)。
5.加入0.05%胰酶以覆蓋住細胞表面,推薦室溫消化細胞(消化液用量:6孔板每一孔約10cm2加入0.5ml,25cm2培養(yǎng)板加入1ml)。
6.鏡下觀察細胞,當看見細胞開始從培養(yǎng)板剝離,輕輕敲擊培養(yǎng)板邊緣幫助細胞脫落。消化時間為1‐3分鐘。注意,消化時間會比在有血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細胞要短。當所有細胞都脫落時,快速采取以下步驟。(不要在所有細胞都脫落后,保持在胰酶中太長時間,因為這樣會影響MSCs以后的生長狀態(tài))。
7.加入2倍于消化液的*培養(yǎng)基,將細胞懸液收集于15ml離心管中。(如果是使用胰酶消化細胞,可以使用大豆酶抑制劑來終止胰酶。尤其是當以下步驟8洗細胞不能在10分鐘內被完成的情況下,這一步是非常必要的。原因是這類無血清培養(yǎng)基中都不含抗胰蛋白酶。除非快速離心分離,否則培養(yǎng)基中留存的胰蛋白酶會破壞細胞并影響其生長能力。)
8.1200rpm離心10分鐘。
9.盡量棄去離心后的上層清液。用*培養(yǎng)基重懸細胞。此時可取細胞懸液進行細胞計數(shù)。
10.按照3~5X103細胞量/cm2接種細胞。上下左右輕輕搖勻細胞以保證細胞在培養(yǎng)板里的均勻分布。細胞接種密度:6孔板每一孔約10cm2約3~5X104細胞,25cm2培養(yǎng)板約0.75~1.25X105細胞。
11.4~6%CO2,37°C培養(yǎng)。
12.每隔2天換新鮮的*培養(yǎng)基。
13.當細胞量達到70%滿時,傳代(一般每隔3-4天)。
凍存細胞:
1.配制細胞凍存液:90%*培養(yǎng)液 + 10%DMSO。
2.離心分離細胞,用凍存液重懸細胞,使細胞密度為1~5x106/ml,轉移到凍存管中。
3.將凍存管轉移到凍存盒中,依次置于4度-負20度- 負80度冰箱。
4.將細胞轉移到液氮罐中長期貯存。
僅供研究研究使用,不用于人的診斷及治療。

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