設(shè)為主頁
加入收藏
聯(lián)系我們技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程，建議收藏再看！
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用，助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確：淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實驗流程：淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列，升級您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實驗操作
NK細(xì)胞培養(yǎng)基技術(shù)之純因子培養(yǎng)
點擊次數(shù)：624 更新時間：2024-03-01
NK細(xì)胞（自然殺傷細(xì)胞）培養(yǎng)基中的純因子培養(yǎng)是一種常見的方法，用于促進(jìn)和維持NK細(xì)胞的生長和功能。以下是一般的操作流程：
準(zhǔn)備工作：
確保操作區(qū)域干凈整潔，并做好手部衛(wèi)生。
準(zhǔn)備好所需器材，包括培養(yǎng)皿、離心管、移液器等。
制備培養(yǎng)基：
根據(jù)實驗室制定的配方，將各種組分按比例混合制備完整的NK細(xì)胞培養(yǎng)基。
細(xì)胞預(yù)處理：
收集已經(jīng)分離的NK細(xì)胞或其他適當(dāng)來源的淋巴細(xì)胞。
小心地進(jìn)行離心沉淀，去除上清液并將細(xì)胞懸浮在新鮮預(yù)熱過的純因子培養(yǎng)基中。
細(xì)胞孵育：
盡量使用無血清或低血清培養(yǎng)條件以避免非特異性刺激。
將含有細(xì)胞懸浮物的培養(yǎng)皿放入恒溫孵育箱中，在37°C下孵育。
培養(yǎng)條件的維護(hù)：
定期更換培養(yǎng)基，以去除代謝產(chǎn)物并提供新的營養(yǎng)物質(zhì)。
細(xì)胞密度過高時，可進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屢员３旨?xì)胞生長和功能。
細(xì)胞檢查和分析：
使用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和增殖情況。
可通過流式細(xì)胞術(shù)等方法對NK細(xì)胞進(jìn)行表型和功能分析。
請注意，實際操作步驟可能會根據(jù)具體實驗?zāi)康摹⑹褂玫呐囵B(yǎng)基配方和相關(guān)設(shè)備而有所不同。在進(jìn)行NK細(xì)胞培養(yǎng)之前，請務(wù)必閱讀并按照相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)或制造商的說明進(jìn)行操作。此外，在使用純因子培養(yǎng)方法時，仍然需要遵守相關(guān)的生物安全措施，并嚴(yán)格遵守實驗室規(guī)章制度。
