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怎樣避免細(xì)胞污染
點(diǎn)擊次數(shù):858 更新時(shí)間:2022-06-27
細(xì)胞是構(gòu)成人體結(jié)構(gòu)和功能的最基本單位,人體就是由大量的不同類(lèi)型的細(xì)胞組成的,在不同的組織器官,含有不同的細(xì)胞,分別具有不同的結(jié)構(gòu),執(zhí)行不同的功能。比如血液中有三種血細(xì)胞,分別是紅細(xì)胞白細(xì)胞和血小板,紅細(xì)胞具有運(yùn)輸氧氣和二氧化碳的功能,白細(xì)胞在人體的免疫功能中發(fā)揮著重要作用,血小板是人體負(fù)責(zé)止血的血細(xì)胞。另外,人體還有多種其他類(lèi)型的細(xì)胞,分別執(zhí)行著不同的功能。
怎樣避免細(xì)胞污染:
1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面,并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。
2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi);實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái),以利于空氣的流通;實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。
3.每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。
4.操作時(shí)小心取用無(wú)菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;不要在打開(kāi)的容器瓶口正上方操作,容器打開(kāi)后,傾斜45°操作,操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。
5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1-2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤(pán)2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,最后紫外燈照射4h以上。水盤(pán)內(nèi)加入無(wú)菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
6.定期清洗或更換超凈臺(tái)過(guò)濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。
注意事項(xiàng):
1、 DMSO配制的時(shí)候會(huì)放熱,一定要等凍存液冷卻后使用,避免灼傷細(xì)胞;
2、 細(xì)胞離心后盡量吸干凈上清液,減少培養(yǎng)基殘留,避免稀釋凍存液;
3、 不建議手動(dòng)梯度降溫,溫度不穩(wěn)定,容易降低存活率;
4、 注意程序降溫盒內(nèi)異丙醇的量必須高于低刻度線;凍存5次后異丙醇需要更換一次,以免影響凍存效果;程序降溫盒需恢復(fù)到室溫以后才能繼續(xù)使用,不能從冰箱拿出來(lái)直接使用;
5、 細(xì)胞懸液加入凍存液以后盡量短時(shí)間的在常溫放置,DMSO常溫下對(duì)細(xì)胞損傷大,分裝完成后立即轉(zhuǎn)入程序降溫盒放到-80度冰箱,不需要放4度;
6、 -80度凍存過(guò)夜后可以轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期保存,轉(zhuǎn)入液氮的過(guò)程需要對(duì)凍存盒進(jìn)行保冷,不要長(zhǎng)時(shí)間在常溫暴露,避免凍存管融化;
7、 若沒(méi)有液氮罐,存放在-80度的時(shí)候一定要放靠里面的位置,避免開(kāi)關(guān)冰箱導(dǎo)致溫度不穩(wěn)定。
8、 細(xì)胞凍存后應(yīng)取出一管復(fù)蘇,檢測(cè)細(xì)胞的存活率。理論上細(xì)胞可在液氮內(nèi)長(zhǎng)期保存,為穩(wěn)妥起見(jiàn)可在細(xì)