技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程,建議收藏再看!
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用,助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確:淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程:淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測(cè)工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列,升級(jí)您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
電泳儀原理及注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù):676 更新時(shí)間:2022-06-16
電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳,是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng),不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同,據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備。
電泳儀的原理
物質(zhì)分子在正常情況下一般不帶電,即所帶正負(fù)電荷量相等,故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學(xué)反應(yīng)條件下,某些物質(zhì)分子會(huì)成為帶電的離子(或粒子),不同的物質(zhì),由于其帶電性質(zhì)、顆粒形狀和大小不同,因而在一定的電場(chǎng)中它們的移動(dòng)方向和移動(dòng)速度也不同,因此可使它們分離。
若溶液里一電量為Q的帶電粒子 ,在場(chǎng)強(qiáng)為E 的電場(chǎng)中以速度υ 移動(dòng),則它所受到的電場(chǎng)力F 應(yīng)為:
F =QE (6-1)
根據(jù)斯托克司定律,在液體中泳動(dòng)的球狀粒子所受到的阻力F’為:
F’=6 ηrυ (6-2)
式中η為介質(zhì)的粘度系數(shù),r為粒子半徑。
當(dāng)二力平衡,即F =F’時(shí) ,粒子作勻速泳動(dòng),且有
υ=QE/6 ηr (6-3)
影響電泳儀的外界因素
1、電場(chǎng)強(qiáng)度
2、溶液的pH值
3、溶液的離子強(qiáng)度
4、電滲作用
5、粒子的遷移率
6、吸附作用
注意事項(xiàng):
1. 電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后,禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,也不能到電泳槽內(nèi)取放東西,如需要應(yīng)先斷電,以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端,以防漏電。
2. 儀器通電后,不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭,以防短路現(xiàn)象發(fā)生,雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲,但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。
3. 由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,電泳時(shí)所通過(guò)的電流量也不同,其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同,故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行。
4. 在總電流不超過(guò)儀器額定電流時(shí)(最大電流范圍),可以多槽關(guān)聯(lián)使用,但要注意不能超載,否則容易影響儀器壽命。
5. 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí),允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī),但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī),否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng),容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。
6. 使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象,如較大噪音、放電或異常氣味,須立即切斷電源,進(jìn)行檢修,以免發(fā)生意外事故。