技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程,建議收藏再看!
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用,助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確:淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程:淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測(cè)工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列,升級(jí)您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
什么是SURESELECTXT HS ?
SureSelectXT HS 試劑盒作為安捷倫靈敏度高的雜交捕獲型文庫(kù)制備和 用于 NGS 的靶向序列捕獲解決方案,成為了 SureSelect 文庫(kù)制備試劑 家族中的成員。
----------------------------------------------主要特征---------------------------------------
• DNA 起始量 10 ng
• 針對(duì)高質(zhì)量完整 DNA 以及低質(zhì)量和高質(zhì)量 FFPE DNA 進(jìn)行了優(yōu)化
• 分子條形碼 (MBC) 標(biāo)記文庫(kù)可提高陽(yáng)性預(yù)測(cè)值 (PPV)
• 復(fù)雜度更高的文庫(kù),在靶標(biāo)區(qū)域中的讀出序列百分比更高
• 90 分鐘雜交和反應(yīng)預(yù)混試劑,實(shí)現(xiàn)更快速更高效的工作流程
FFPE 優(yōu)化文庫(kù)制備的重要性
盡管 FFPE 樣品為多種遺傳信息提供了有價(jià)值的來(lái)源,但從 FFPE 組織中分離 DNA 的難題 在于純化足夠分子量的 DNA 以及達(dá)到一定的擴(kuò)增和檢測(cè)質(zhì)量。通常而言,當(dāng) FFPE DNA 制備出來(lái)用于文庫(kù)生成時(shí),其降解程度已過(guò)高而無(wú)法用于高靈敏度的 NGS。因此,有 必要通過(guò)優(yōu)化文庫(kù)制備與盡量減少步驟數(shù)降低樣品損失,并從挑戰(zhàn)性樣品類型中獲得 高質(zhì)量文庫(kù)。
針對(duì) FFPE 優(yōu)化的安捷倫文庫(kù)制備
對(duì)于新鮮樣品與 FFPE 樣品中的多種組織類型,SureSelectXT HS 僅用 10-200 ng 起始原料即 可生成靶標(biāo)區(qū)域讀出序列百分比較高的更復(fù)雜文庫(kù)。為改善不同質(zhì)量 FFPE 樣品單核苷 酸變異 (SNV) 的識(shí)別和一致性,安捷倫已開(kāi)發(fā)出一款完整的工作流程解決方案,該方 案具有 DNA 質(zhì)量預(yù)評(píng)估(FFPE QC 試劑盒,部件號(hào) G9700A 和 G9700B 以及 4200 TapeStation 系統(tǒng))和單管文庫(kù)制備功能。
圖 1. SureSelectXT HS 已針對(duì) FFPE 進(jìn)行了性能優(yōu)化,在質(zhì)量逐漸降低的樣品中多數(shù)堿基覆蓋率達(dá)到了 20X。 將測(cè)序深度越來(lái)越高的 20X 以上讀取深度覆蓋(4 百萬(wàn)到 8 百萬(wàn) - 2×100 bp 讀出序列)的堿基百分比相對(duì)于 gDNA 質(zhì)量(基于 qPCR 的 gDNA 質(zhì)量 (ddCq),并用安捷倫 FFPE QC 檢測(cè)試劑盒進(jìn)行計(jì)算)作圖
圖 2. SureSelectXT HS 在 100X 覆蓋率下優(yōu)于其他文庫(kù)制備解決方案,尤其是在樣品質(zhì)量下降時(shí):根據(jù) 8 百萬(wàn) - 2×100 bp 讀出序列的 1000X 測(cè)序深度,將 100X 以上讀取深度覆蓋的堿基百分比相對(duì)于質(zhì)量越來(lái)越低的 gDNA (基于 qPCR 的 gDNA 質(zhì)量 (ddCq),并用安捷倫 FFPE QC 檢測(cè)試劑盒進(jìn)行計(jì)算)作圖
高靈敏度的重要性
靈敏度指的是得到正確鑒定的真實(shí)變異的百分比。在大多數(shù)情況下,靈敏度受到起始 量、檢測(cè)性能以及 PCR 與測(cè)序錯(cuò)誤率的限制。因此,傳統(tǒng) NGS 檢測(cè)的錯(cuò)誤水平通常會(huì) 由于腫瘤異質(zhì)性而影響低頻變異的檢測(cè)可信度。
SureSelectXT HS 的出色靈敏度
SureSelectXT HS 中包括的分子條形碼可幫助用戶在文庫(kù)制備、靶向序列捕獲和測(cè)序等可能 產(chǎn)生假陽(yáng)性變異的過(guò)程中過(guò)濾出假陽(yáng)性結(jié)果。SureSelectXT HS 中的分子條形碼對(duì)罕見(jiàn)變異的檢測(cè)頻率低至 ≤ 1%。多數(shù)用戶采用置信閾值且僅對(duì)等 位基因頻率高于 3%-5% 的變異進(jìn)行識(shí)別,因此這一性能十分重要。
圖 3. 等位基因頻率低至 1% 時(shí)的檢測(cè)結(jié)果。SureSelectXT HS 生成的文庫(kù)在測(cè)序深度 3000X 時(shí),即使在 VAF 頻率低至 1% 時(shí)觀測(cè)值和頻率預(yù)計(jì)值之間也具有高度關(guān)聯(lián)性(HD200 定量多重參考標(biāo)樣和 ClearSeq 綜合癌癥基因組合)
什么是分子條形碼?
分子條形碼是*的 DNA 序列,它附著在給定樣品中的每個(gè)原始 DNA 上。這些獨(dú) 特的 DNA 序列包含隨機(jī)的核苷酸、部分簡(jiǎn)并核苷酸或核苷酸。分子條形碼附著在 DNA 上,為每個(gè)起始分子分配*的識(shí)別碼。
分子條形碼為何如此重要?
PCR 擴(kuò)增和測(cè)序過(guò)程中引入的錯(cuò)誤提高了原始 DNA 模板的整體錯(cuò)誤率。這些錯(cuò)誤或假 陽(yáng)性結(jié)果降低了樣品中低水平真實(shí)突變的靈敏度。這個(gè)問(wèn)題尤其容易發(fā)生在某些腫瘤 亞群等異質(zhì)性更高的細(xì)胞群中。分子條形碼通過(guò)消除假陽(yáng)性結(jié)果并提供誤差校正以實(shí) 現(xiàn)更準(zhǔn)確的變異識(shí)別,幫助用戶檢測(cè)模板 DNA 分子中的低頻突變。
圖 4. 利用分子條形碼 (MBC) 分析提高數(shù)據(jù)質(zhì)量。對(duì) Horizon cfDNA 參照和定制 164 kb SureSelect 基因組合構(gòu)建的 SureSelectXT HS 文庫(kù)進(jìn)行靶向測(cè)序,在去冗余后達(dá)到了 808(標(biāo)準(zhǔn))/906 (MBC) 的中等覆蓋率。經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)去冗余 后,在小于 2% 的變異等位基因頻率下檢測(cè)出 216 個(gè)非參照等位基因,而采用 MBC 得到的這一數(shù)字僅為 18。這表明錯(cuò)誤識(shí)別減少了 92%。數(shù)據(jù)結(jié)果由英國(guó)倫敦癌癥研究所演化和癌癥中心的 L.J. Barber 博士和 M. Gerlinger 博士提供
SureSelectXT HS 可減少單獨(dú)酶法步驟、清除步驟和樣品轉(zhuǎn)移,使用戶簡(jiǎn)化工作流程并維 持文庫(kù)復(fù)雜度,在較低起始量(低至 10 ng)下更是如此。我們的 90 分鐘雜交與更高效的反應(yīng)預(yù)混試劑結(jié)合使用,可使用戶 在一天內(nèi)完成從樣品處理到生成待測(cè)序文庫(kù)的過(guò)程。此外,工作流程支持在一次混 合中對(duì)多 32 個(gè)樣品進(jìn)行深度多重測(cè)序。
優(yōu)點(diǎn)
• 90 分鐘雜交和反應(yīng)預(yù) 混試劑有助于更快速 更高效地處理樣品
• 在不到一天的時(shí)間內(nèi) 將樣品轉(zhuǎn)化為待測(cè)序 文庫(kù)
• Agilent SureCall 軟件有 助于簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)分析 簡(jiǎn)化的工作流程有助于加快分析速度
SureSelect 文庫(kù)制備與靶向序列捕獲解決方案
安捷倫公司具有多種文庫(kù)制備和靶向序列捕獲解決方案,適用于癌癥和遺傳性疾病應(yīng) 用。無(wú)論 DNA 起始量低至 10 ng 或高達(dá) 3 µg,文庫(kù)制備和靶向序列捕獲解決方案均可與 ClearSeq 基因組合、SureSelect 外顯子組或定制基因組合完美匹配。