設(shè)為主頁
加入收藏
聯(lián)系我們技術(shù)文章
- 一文帶你了解qPCR原理與流程，建議收藏再看！
- 一種重組人粒細(xì)胞刺激因子的生產(chǎn)方法
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的檢查和觀察方法
- T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的開發(fā)與應(yīng)用，助力免疫疾病治療新突破
- 細(xì)胞凍存液的功能及配比介紹
- 高效準(zhǔn)確：淋巴細(xì)胞分離液在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用
- 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程：淋巴細(xì)胞分離液助力免疫細(xì)胞分析新突破
- 流式細(xì)胞術(shù)之檢測工作原理
- Corning SyntheGel基質(zhì)膠系列，升級您的iPSC細(xì)胞治療研究
- 細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑的基本實(shí)驗(yàn)操作
細(xì)胞凍存液如何配備呢?
點(diǎn)擊次數(shù)：2301 更新時間：2020-11-16
伴隨著科技進(jìn)步持續(xù)的發(fā)展趨勢，醫(yī)學(xué)技術(shù)也在持續(xù)提高。前兩年冷凍人的惡性事件讓眼前一亮，原先不僅是食材能夠冷藏儲存，就連身體也可以冷藏儲存。假如要想做到那樣的目地，那麼就需要體細(xì)胞冷凍液，這類東西如何配備呢?下邊就來實(shí)際的了解一下，細(xì)胞凍存液的秘方是啥？
細(xì)胞凍存液的配方是什么？
(一)細(xì)胞凍存
1. 配置含10%DMSO或凡士林、10～20%小牛血清的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液;
2. 取對數(shù)成長期的體細(xì)胞，除去舊細(xì)胞培養(yǎng)液，用PBS清理。
3. 除去PBS，添加適量蛋白酶(遮蓋細(xì)胞培養(yǎng)皿表層)把單面生長發(fā)育的體細(xì)胞消化吸收出來;
4. 抽濾1000rpm，5min;
5. 除去蛋白酶，添加適量配置好的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液，用塑料吸管輕輕地吹打使體細(xì)胞勻稱，記數(shù)，調(diào)整凍存液中體細(xì)胞的后相對密度為5牙周106/ml～1牙周107/ml;
6. 將體細(xì)胞分裝進(jìn)凍存管中，每管1～1.5 ml;
7. 在凍存管上標(biāo)出體細(xì)胞的名字，凍存時間及作業(yè)者;
8. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序流程為減溫速度-1～-2℃/min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃下列時，可升至-5℃～-10℃/min;到-100℃時，則可快速滲入液態(tài)氮中。也可將配有體細(xì)胞的凍存管放進(jìn)-20℃電冰箱2h，隨后放進(jìn)-70℃電冰箱中留宿，取下凍存管，移進(jìn)液氮容器內(nèi)。
(二) 細(xì)胞復(fù)蘇
1. 從液氮容器中取下凍存管，立即滲入37℃溫開水中，并時常搖晃令其盡早溶化。
2. 從37℃水浴中取下凍存管，開啟外蓋，用塑料吸管吸出來體細(xì)胞懸液，加到離心管并滴加10倍以上細(xì)胞培養(yǎng)液，攪拌;
3. 抽濾， 1000rpm，5min;
4. 棄去上清液，添加含10%小牛血清細(xì)胞培養(yǎng)液重懸體細(xì)胞，記數(shù)，調(diào)節(jié)體細(xì)胞相對密度，打疫苗塑造瓶，37℃恒溫箱靜放塑造;
5. 隔日拆換一次細(xì)胞培養(yǎng)液，再次塑造。
常見問題
1.從繁衍期到產(chǎn)生高密度的單層細(xì)胞之前的塑造體細(xì)胞都能夠用以凍存，但zui好是為多數(shù)成長期體細(xì)胞。在凍存前一天*是換一次細(xì)胞培養(yǎng)液;
2.將凍存管放進(jìn)液氮容器或從這當(dāng)中取下時，要搞好安全防護(hù)工作中，以防凍傷;
3.凍存和再生zui好用新配置的細(xì)胞培養(yǎng)液。
